FDA exhorta a no seguir usando fármacos de anticuerpos contra el Coronavirus
EUA.- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) señaló que revocará la autorización para el uso de emergencia de los medicamentos de anticuerpos para COVID-19 de las compañías Regeneron y Eli Lilly, ya que estos no deberían seguirse utilizando ya que es poco probable que tengan efecto alguno contra la variante Ómicron.
En caso de que los medicamentos resulten efectivos en el combate a nuevas variantes, la agencia señaló que podría autorizar nuevamente su uso.
La medida era de esperarse, ya que ambas farmacéuticas habían dicho que los medicamentos mencionados son menos capaces de combatir a ómicron debido a sus mutaciones.
De cualquier forma, la medida federal podría desatar críticas de algunos gobernadores republicanos que han seguido promoviendo los fármacos pese a las recomendaciones de los expertos de salud.
La resistencia de Ómicron a los dos principales medicamentos de anticuerpos monoclonales ha afectado los planes de tratamiento contra el COVID-19 en las últimas semanas.
Los médicos cuentan con terapias alternas para combatir los casos de COVID-19 en etapas tempranas, incluyendo la llegada de dos nuevas píldoras antivirales de Pfizer y Merck, pero el suministro de ambos fármacos es bajo.
El mismo caso aplica para un medicamento de anticuerpos de la compañía GlaxoSmithKline que sigue siendo eficaz contra la enfermedad.