por EMA respalda vacuna anticovid del laboratorio Sanofi Pasteur
Ámsterdam.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA), autorizó la vacuna VidPrevtyn Beta como dosis de refuerzo contra el SARS-COV-2 en adultos previamente vacunados con un preparado de ARNm o vector adenoviral.
Cabe señalar que el biológico fue desarrollado por el laboratorio francés Sanofi Pasteur.
La evaluación de la solicitud de licencia de Sanofi Pasteur fue iniciada por la EMA en marzo del presente año.
De acuerdo con los datos sobre la calidad, seguridad e inmunogenicidad recolectados por los expertos de la agencia, se recomendó la autorización para la comercialización del medicamento en la Unción Europea.
“Se espera que una dosis de refuerzo de VidPrevtyn Beta sea al menos tan eficaz como Comirnaty para restablecer la protección frente a la COVID-19”, detalló la EMA.
