Philips vendió a México dispositivos médicos con espuma tóxica: FDA

México.- En mayo de 2020, el Gobierno de México recibió dos mil ventiladores modelo E30 de la marca Philips como parte de su estrategia para enfrentar la emergencia sanitaria por Covid-19. Sin embargo, investigaciones posteriores revelaron que estos dispositivos representan serios riesgos para la salud.

De acuerdo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la espuma utilizada en los ventiladores puede deteriorarse con el tiempo, liberando partículas tóxicas que podrían ser inhaladas o ingeridas, lo que representa un riesgo potencial de lesiones graves o incluso cáncer.

Aunque la FDA recomendó retirar del mercado el modelo E30, muchos de estos ventiladores siguieron en funcionamiento en hospitales mexicanos. Un informe de Mexicanos Contra la Corrupción y la Impunidad (MCCI) reveló que, hasta finales de 2024, varios hospitales federales todavía mantenían estos equipos en sus inventarios, a pesar de las advertencias sanitarias.

La distribución fue amplia: 31 estados del país recibieron estos ventiladores, con la Ciudad de México y el Estado de México como los principales destinos. Se estima que al menos cuatro mil ventiladores defectuosos continúan operando en hospitales públicos y privados de México.

Eduardo Fuentes, abogado de Health Care —distribuidor exclusivo de Philips en México—, denunció que la empresa no ha cumplido con órdenes judiciales para reemplazar los ventiladores defectuosos. Además, afirmó que Philips continúa comercializando estos equipos en América Latina, pese a conocer los riesgos asociados.