{"id":177370,"date":"2025-08-22T16:51:07","date_gmt":"2025-08-22T22:51:07","guid":{"rendered":"https:\/\/canal7slp.tv\/2025\/?p=177370"},"modified":"2025-08-22T16:52:43","modified_gmt":"2025-08-22T22:52:43","slug":"sindrome-de-dyrk1a-detectan-un-caso-en-san-luis-potosi","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/canal7slp.tv\/2025\/sindrome-de-dyrk1a-detectan-un-caso-en-san-luis-potosi\/","title":{"rendered":"S\u00edndrome de DYRK1A: detectan un caso en San Luis Potos\u00ed"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">SLP.- En el marco de la conmemoraci\u00f3n del d\u00eda mundial del s\u00edndrome de DYRK1A, los servicios de salud de San Luis Potos\u00ed y el hospital regional de alta especialidad \u00abDr. Ignacio, Morones Prieto\u00bb, buscan generar conciencia sobre ese trastorno gen\u00e9tico poco frecuente que afecta el desarrollo cerebral y neurol\u00f3gico.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Durante este 2025, en San Luis Potos\u00ed se ha detectado un caso con caracter\u00edsticas cl\u00ednicas compatibles con esta condici\u00f3n.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Aunque su prevalencia es baja, el s\u00edndrome impacta de manera significativa la calidad de vida de quienes lo presentan, por lo que el diagn\u00f3stico oportuno y su difusi\u00f3n resultan fundamentales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El s\u00edndrome de DYRK1A es ocasionado por alteraciones en el gen ubicado en el cromosoma 21, lo que provoca modificaciones en el desarrollo del sistema nervioso central.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Entre sus manifestaciones se encuentran discapacidad intelectual de grado variable, microcefalia, trastornos del habla y lenguaje, dificultades de visi\u00f3n y audici\u00f3n, alteraciones motoras y problemas de conducta relacionados con el espectro autista, as\u00ed como rasgos f\u00edsicos caracter\u00edsticos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los especialistas detallan que se trata de una condici\u00f3n gen\u00e9tica que puede surgir de manera espont\u00e1nea o hereditaria, y que su diagn\u00f3stico se establece mediante estudios gen\u00e9ticos como panel multig\u00e9nico, secuenciaci\u00f3n de exoma o genoma completo.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Si bien no existe una cura, el tratamiento se enfoca en un abordaje integral y multidisciplinario de los s\u00edntomas, a trav\u00e9s de terapias tempranas y acompa\u00f1amiento familiar.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Entre los principales signos de alerta se encuentran el retraso en el desarrollo psicomotor, falta de lenguaje oral, microcefalia, baja talla, problemas de alimentaci\u00f3n y comportamientos relacionados con el espectro autista.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Expertos subrayan que la intervenci\u00f3n temprana y especializada puede mejorar la autonom\u00eda y el bienestar de las personas con este diagn\u00f3stico, aunque se trate de una enfermedad rara.<\/p>\n<p>Por: Jos\u00e9 Luis V\u00e1zquez<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>SLP.- En el marco de la conmemoraci\u00f3n del d\u00eda mundial del s\u00edndrome de DYRK1A, los servicios de salud de San Luis Potos\u00ed y el hospital regional de alta especialidad \u00abDr. Ignacio, Morones Prieto\u00bb, buscan generar conciencia sobre ese trastorno gen\u00e9tico poco frecuente que afecta el desarrollo cerebral y neurol\u00f3gico. Durante este 2025, en San Luis Potos\u00ed se ha detectado un caso con caracter\u00edsticas cl\u00ednicas compatibles con esta condici\u00f3n. Aunque su prevalencia es baja, el s\u00edndrome impacta de manera significativa la calidad de vida de quienes lo presentan, por lo que el diagn\u00f3stico oportuno y su difusi\u00f3n resultan fundamentales. 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