M\u00e9xico.- En mayo de 2020, el Gobierno de M\u00e9xico recibi\u00f3 dos mil ventiladores modelo E30 de la marca Philips como parte de su estrategia para enfrentar la emergencia sanitaria por Covid-19. Sin embargo, investigaciones posteriores revelaron que estos dispositivos representan serios riesgos para la salud.<\/p>\n
De acuerdo con la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), la espuma utilizada en los ventiladores puede deteriorarse con el tiempo, liberando part\u00edculas t\u00f3xicas que podr\u00edan ser inhaladas o ingeridas, lo que representa un riesgo potencial de lesiones graves o incluso c\u00e1ncer.<\/p>\n
Aunque la FDA recomend\u00f3 retirar del mercado el modelo E30, muchos de estos ventiladores siguieron en funcionamiento en hospitales mexicanos. Un informe de Mexicanos Contra la Corrupci\u00f3n y la Impunidad (MCCI) revel\u00f3 que, hasta finales de 2024, varios hospitales federales todav\u00eda manten\u00edan estos equipos en sus inventarios, a pesar de las advertencias sanitarias.<\/p>\n
La distribuci\u00f3n fue amplia: 31 estados del pa\u00eds recibieron estos ventiladores, con la Ciudad de M\u00e9xico y el Estado de M\u00e9xico como los principales destinos. Se estima que al menos cuatro mil ventiladores defectuosos contin\u00faan operando en hospitales p\u00fablicos y privados de M\u00e9xico.<\/p>\n
Eduardo Fuentes, abogado de Health Care \u2014distribuidor exclusivo de Philips en M\u00e9xico\u2014, denunci\u00f3 que la empresa no ha cumplido con \u00f3rdenes judiciales para reemplazar los ventiladores defectuosos. Adem\u00e1s, afirm\u00f3 que Philips contin\u00faa comercializando estos equipos en Am\u00e9rica Latina, pese a conocer los riesgos asociados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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