{"id":167906,"date":"2025-05-17T11:40:13","date_gmt":"2025-05-17T17:40:13","guid":{"rendered":"https:\/\/canal7slp.tv\/2025\/?p=167906"},"modified":"2025-05-17T11:40:13","modified_gmt":"2025-05-17T17:40:13","slug":"la-fda-aprueba-un-nuevo-test-para-detectar-proteinas-asociadas-con-el-alzheimer","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/canal7slp.tv\/2025\/la-fda-aprueba-un-nuevo-test-para-detectar-proteinas-asociadas-con-el-alzheimer\/","title":{"rendered":"La FDA aprueba un nuevo test para detectar prote\u00ednas asociadas con el Alzheimer"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: justify;\">EUA.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprob\u00f3 el primer sistema de pruebas que permite detectar en sangre los niveles de dos prote\u00ednas asociadas con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Se trata del test Lumipulse G, que mide la proporci\u00f3n de pTau217\/\u03b2-Amiloide 1-42 en plasma. Esta herramienta podr\u00eda facilitar la detecci\u00f3n temprana de placas amiloides en el cerebro de personas mayores de 55 a\u00f1os. Estas placas, formadas por acumulaciones de prote\u00ednas, est\u00e1n relacionadas con la degeneraci\u00f3n neuronal propia del Alzheimer.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Actualmente, la detecci\u00f3n de estas placas se realiza principalmente mediante tomograf\u00eda por emisi\u00f3n de positrones (TEP), un procedimiento costoso y que expone al paciente a radiaci\u00f3n. Tambi\u00e9n se utilizan pruebas de l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo (LCR), obtenidas mediante punciones lumbares, un proceso invasivo y doloroso.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La aprobaci\u00f3n del nuevo test representa un avance significativo: ahora ser\u00e1 posible identificar estos biomarcadores a trav\u00e9s de una simple muestra de sangre, lo que reduce la necesidad de recurrir a m\u00e9todos m\u00e1s complejos e invasivos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La FDA evalu\u00f3 la eficacia del sistema a partir de un estudio cl\u00ednico con 499 muestras de pacientes adultos con deterioro cognitivo. En el 91.7 % de los casos positivos a los biomarcadores, se confirm\u00f3 la presencia de placas amiloides mediante TEP o pruebas de LCR. Asimismo, el 97.3 % de los resultados negativos coincidieron con estudios que no detectaron signos del Alzheimer.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">A pesar de los resultados prometedores, la FDA subray\u00f3 que el Lumipulse G no debe considerarse una prueba diagn\u00f3stica \u00fanica. Sus resultados deben integrarse con otras evaluaciones cl\u00ednicas y pruebas complementarias para establecer un diagn\u00f3stico preciso.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El test fue desarrollado por el laboratorio japon\u00e9s de biotecnolog\u00eda Fujirebio, y est\u00e1 destinado a pacientes con s\u00edntomas de deterioro cognitivo.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>EUA.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprob\u00f3 el primer sistema de pruebas que permite detectar en sangre los niveles de dos prote\u00ednas asociadas con el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. 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