EUA.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado el uso de la inyecci\u00f3n de Kisunla (donanemab-azbt), desarrollada por Eli Lilly, como tratamiento para el Alzheimer en fases iniciales.<\/p>\n
El Alzheimer es una enfermedad cerebral progresiva e irreversible que afecta a m\u00e1s de seis millones cinco mil estadounidenses, destruyendo gradualmente la memoria y habilidades cognitivas.<\/p>\n
El tratamiento con Kisunla est\u00e1 destinado a pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia leve que participaron en estudios cl\u00ednicos. Se administra por infusi\u00f3n intravenosa cada cuatro semanas.<\/p>\n
En los ensayos cl\u00ednicos, los pacientes tratados con Kisunla mostraron una reducci\u00f3n significativa del deterioro cl\u00ednico en diversas escalas de evaluaci\u00f3n, en comparaci\u00f3n con el grupo que recibi\u00f3 placebo.<\/p>\n
Los resultados de los estudios demostraron la eficacia de Kisunla en ralentizar la progresi\u00f3n de la enfermedad, ofreciendo una nueva opci\u00f3n terap\u00e9utica para los adultos en las primeras etapas del Alzheimer.<\/p>\n
Con la aprobaci\u00f3n de la FDA, Kisunla se convierte en un tratamiento intravenoso cada cuatro semanas disponible para los pacientes con Alzheimer en fases tempranas.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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