EMA aconseja autorización de terapia de edición genética para dos enfermedades

Ámsterdam.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado otorgar una licencia europea condicional para Casgevy, un fármaco de terapia avanzada destinado a tratar la anemia de células falciformes y la beta talasemia.

Este tratamiento, que sería el primero en su tipo, se basa en una tecnología de edición genética, específicamente CRISPR/Cas9.

Los expertos de la EMA han expresado una opinión positiva sobre los beneficios de este fármaco para contrarrestar los efectos de estos trastornos genéticos, a la espera de la aprobación final por parte de la Comisión Europea.