Autoriza COFEPRIS tratamiento para la fibrosis quística

• El suministro de Trikafta se avala desde los dos años.

México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha autorizado el uso de Trikafta, un medicamento huérfano de Vertex Pharmaceuticals Incorporated, destinado a pacientes con Fibrosis Quística (FQ).

La fibrosis quística es un trastorno genético hereditario que causa congestión pulmonar, infecciones recurrentes y problemas en la absorción de nutrientes. En México, aproximadamente 300 personas nacen cada año con esta condición, lo que la clasifica como una enfermedad poco común.

Debido a su baja prevalencia, el acceso a medicamentos específicos para la FQ ha sido limitado, lo que dificulta el tratamiento adecuado de los pacientes, especialmente en la población infantil.

La autorización de Trikafta por parte de Cofepris promete mejorar significativamente la calidad de vida de los niños y niñas diagnosticados con esta enfermedad.

Es imporante mencionar que Trikafta está indicado para pacientes a partir de dos años que presenten al menos una mutación F508del en el gen CFTR.

El medicamento estará disponible en dos presentaciones: un granulado para facilitar su administración en niños de dos a seis años, y tabletas para pacientes de siete años en adelante.