EUA.- La farmac\u00e9utica Pfizer y BioNTech solicitaron la autorizaci\u00f3n de emergencia en Estados Unidos para que su vacuna contra el COVID-19 pueda ser aplicado en infantes de entre seis meses y cinco a\u00f1os.<\/p>\n
\u201cTras una solicitud de la Administraci\u00f3n de Drogas y Alimentos de los EU (FDA), las empresas han iniciado una presentaci\u00f3n para modificar la autorizaci\u00f3n de uso de emergencia, para incluir a ni\u00f1os de entre seis meses y cinco a\u00f1os, en respuesta a una urgente necesidad\u201d, expresaron las compa\u00f1\u00edas.<\/p>\n
\u00a0Debido a esto, la FDA convoc\u00f3 para el 15 de febrero la reuni\u00f3n de su comit\u00e9 asesor para revisar los datos aportados por la farmac\u00e9utica para la vacuna de ni\u00f1os de seis meses a cinco a\u00f1os.<\/p>\n
De acuerdo con Pfizer y BioNTech, se aportaron pruebas sobre la seguridad y la eficacia de dos dosis de tres microgramos en los ni\u00f1os de este rango de edad, como parte de una serie de tres dosis.<\/p>\n
No obstante, Pfizer aclar\u00f3 que los datos sobre la dosis de refuerzo en este rango de edad no se presentar\u00e1n hasta dentro de unos meses.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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