EUA.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA) se\u00f1al\u00f3 que revocar\u00e1 la autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia de los medicamentos de anticuerpos para COVID-19 de las compa\u00f1\u00edas Regeneron y Eli Lilly, ya que estos no deber\u00edan seguirse utilizando ya que es poco probable que tengan efecto alguno contra la variante \u00d3micron.<\/p>\n
En caso de que los medicamentos resulten efectivos en el combate a nuevas variantes, la agencia se\u00f1al\u00f3 que podr\u00eda autorizar nuevamente su uso.<\/p>\n
La medida era de esperarse, ya que ambas farmac\u00e9uticas hab\u00edan dicho que los medicamentos mencionados son menos capaces de combatir a \u00f3micron debido a sus mutaciones.<\/p>\n
De cualquier forma, la medida federal podr\u00eda desatar cr\u00edticas de algunos gobernadores republicanos que han seguido promoviendo los f\u00e1rmacos pese a las recomendaciones de los expertos de salud.<\/p>\n
La resistencia de \u00d3micron a los dos principales medicamentos de anticuerpos monoclonales ha afectado los planes de tratamiento contra el COVID-19 en las \u00faltimas semanas.<\/p>\n
Los m\u00e9dicos cuentan con terapias alternas para combatir los casos de COVID-19 en etapas tempranas, incluyendo la llegada de dos nuevas p\u00edldoras antivirales de Pfizer y Merck, pero el suministro de ambos f\u00e1rmacos es bajo.<\/p>\n
El mismo caso aplica para un medicamento de anticuerpos de la compa\u00f1\u00eda GlaxoSmithKline que sigue siendo eficaz contra la enfermedad.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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