EUA.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y F\u00e1rmacos (FDA) autorizo el uso de emergencia de la pastilla Molnupiravir contra el Covid-19 de la farmac\u00e9utica estadounidense Merck.<\/p>\n
La FDA especific\u00f3 que la p\u00edldora deber\u00e1 administrarse a adultos que est\u00e9n experimentando s\u00edntomas leves o moderados del Coronavirus y que tengan un mayor riesgo de ser hospitalizados o morir debido a su rango de edad o alguna comorbilidad, tales como el asma o la obesidad.<\/p>\n
La agencia estadounidense que el medicamento se podr\u00e1 administrar solo a quienes no puedan acceder a otros tratamientos autorizados por las autoridades estadounidenses o que cl\u00ednicamente se considere que es mejor que tomen el tratamiento de Merck.<\/p>\n
Cabe se\u00f1alar que d\u00edas recientes, se autoriz\u00f3 el uso de emergencia de otra pastilla anticovid.<\/p>\n
Estos dos tratamientos tiene varias diferencias, por ejemplo la de de Pfizer podr\u00e1 administrarse a ni\u00f1os mayores de 12 a\u00f1os, a diferencia de la Merck que su uso no esta recomendado a pacientes menores de 18 a\u00f1os, ya que puede afectar el crecimiento \u00f3seo y cartilaginoso.<\/p>\n
Aunado a esta informaci\u00f3n, las tabletas de Molnupiravir reducen el riesgo de muerte y hospitalizaci\u00f3n en un 30 %, mientras que el Paxlovid tiene una efectividad del 89 %.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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