Nueva York.- Tras mejorar los datos clínicos de su vacuna contra el SARS-COV-2, la Farmacéutica Pfizer espera solicitar la autorización de emergencia en EEUU en siguientes días.
Este movimiento empresarial podría convertir al medicamento desarrollado por Pfizer en la primera vacuna desarrollada en el país anglosajón en ser administrada a la población.
El laboratorio señaló que la vacuna no provocó efectos secundarios reseñables entre los voluntarios a los que les fue administrada.
El problema logístico que tiene es que requiere congeladores ultra-fríos, que mantengan los contendedores a 70 grados bajo cero, un obstáculo para su distribución y un añadido a su precio.